Arnigel 45g
-26%
Cod.: 045876024
Dettagli
QUANDO SI USA ARNIGEL?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Arnigel® si può applicare localmente in caso di traumi locali, gonfiori dovuti a colpi, ecchimosi, contusione, stanchezza muscolare e dolori muscolari da sforzo.
DI CHE COSA OCCORRE INOLTRE TENER CONTO DURANTE IL TRATTAMENTO?
Se sta assumendo altri medicamenti sotto prescrizione medica, chieda al suo medico o al suo farmacista se Arnigel® può essere usato simultaneamente.
QUANDO NON SI PUÒ USARE ARNIGEL® O IL SUO USO RICHIEDE PRUDENZA?
Arnigel® non va usato su una ferita aperta. Evitare il contatto con gli occhi (contiene alcol).
Arnigel® non va usato in caso di ipersensibilità alle asteracee (arnica).
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, se:
- soffre di altre malattie o di allergie
- assume altri medicamenti o fa uso di medicamenti per uso interno od esterno (anche acquistati di propria iniziativa!).
COME USARE ARNIGEL® ?
Salvo diversa prescrizione medica:
• Applicare uno strato sottile sulla regione dolente, massaggiando leggermente fino a completa penetrazione.
• Ripetere l'applicazione 2 o 3 volte al giorno. Uso esterno. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il miglioramento scontato del bambino in tenera età/bambino non avviene, è necessario farlo esaminare da un medico.
Se si ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte le consigliamo di consultare il suo medico, il suo farmacista.
CHE COSA CONTIENE ARNIGEL BOIRON?
Principi attivi
Arnica montana TM 70 mg per 1 g di gel.
Sostanze ausiliarie
Idrossido di sodio, carbomero 980, alcool, acqua.
NUMERO DELL’OMOLOGAZIONE
55839 (Swissmedic).
DOVE È OTTENIBILE ARNIGEL BOIRON? QUALI CONFEZIONI SONO DISPONIBILI?
In farmacia e drogheria, senza prescrizione medica.
Tubetto da 45 grammi o 120 grammi.
TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE
BOIRON SA - CH - 3007 Berna
FABBRICANTE:
BOIRON SA - Francia
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2002 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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